Technoloog en/of verpleegkundige dienst Nucleaire geneeskunde

Onderneming

Het Universitair Ziekenhuis van Brussel (H.U.B) omvat het Erasmusziekenhuis, het Jules Bordet Instituut en het Universitair Kinderziekenhuis Koningin Fabiola (HUDERF). Opgericht in 2021 op initiatief van de Stad Brussel en de Université Libre de Bruxelles (ULB), garandeert dit grote universitaire ziekenhuisnetwerk zowel hoogwaardige en toegankelijke gezondheidszorg als uitmuntendheid in opleiding en onderzoek. Het H.U.B beschikt over 1.420 ziekenhuisbedden en meer dan 6.000 personeelsleden, waaronder 841 VTE artsen en 3.975 VTE niet-medisch personeel. Het H.U.B streeft ernaar al zijn teams een inspirerende en aantrekkelijke werkomgeving te bieden, met mogelijkheden voor opleiding en professionele ontwikkeling, terwijl het tegelijkertijd de duurzaamheid en dus de financiële levensvatbaarheid van het geheel waarborgt.

Beschrijving van de dienst

De Clinical Trials Conduct Unit (CTCU) voert klinische studies uit in overeenstemming met de Europese richtlijnen en Good Clinical Practice (GCP). Deze studies worden uitgevoerd in samenwerking met farmaceutische bedrijven of academische instellingen en omvatten ook door het Jules Bordet Instituut geïnitieerde onderzoeken.

De CTCU speelt een centrale rol in de ontwikkeling en uitvoering van klinische studies, waarbij nauw wordt samengewerkt met medische teams om nieuwe therapieën te evalueren. Onderzoeksverpleegkundigen zorgen voor een nauwgezette opvolging van de patiënten die deelnemen aan de studies, met aandacht voor de veiligheid en kwaliteit van de zorg en in overeenstemming met wetenschappelijke protocollen. De dienst biedt een stimulerende werkomgeving waarin klinische expertise en wetenschappelijke innovatie hand in hand gaan.

Functie

Als verpleegkundige of onderzoekstechnoloog in nucleaire geneeskunde faciliteert en coördineert u dagelijks de onderzoeksactiviteiten van de dienst, in nauwe samenwerking met de verschillende onderzoeksstructuren van het Instituut.

Uw belangrijkste taken:

In samenwerking met het diensthoofd, de onderzoekende artsen en de ondersteunende onderzoekseenheden (operationeel en administratief):

Deelnemen aan de voorbereiding van onderzoeksprojecten: opstellen van protocollen, toestemmingsformulieren en bijhorende documenten.

De operationele implementatie van onderzoeksprojecten verzekeren en de verschillende fasen coördineren.

De samenwerking coördineren tussen de betrokken partijen (onderzoekers, verpleegkundigen, technologen, sponsors, klinische onderzoeksmedewerkers, enz.).

Toezien op een nauwgezette opvolging van de projecten: resultaten, termijnen, datakwaliteit en naleving van de protocollen.

Verantwoordelijk zijn voor het verzamelen, de kwaliteit en de authenticiteit van de gegevens die tijdens de opvolging van de geïncludeerde patiënten worden gegenereerd, met naleving van de ICH-GCP-regels.

Het invullen van observatieboekjes (CRF/eCRF) verzekeren en deelnemen aan de initiatie-, monitoring- en afsluitingsbezoeken van klinische studies.

Ondersteuning bieden aan het klinisch team bij de organisatie van behandelingen, onderzoeken en procedures die door de protocollen worden vereist.

Bijdragen aan het goede verloop van klinische studies waarbij radiotracers, beeldvormingsapparatuur of diagnostische en radioligandtherapieprotocollen betrokken zijn, met inachtneming van de reglementaire, ethische en stralingsbeschermingsvereisten.

De specifieke procedures van elke studie uitvoeren en opvolgen: voorbereiding en injectie van radiofarmaca, beeldverwerving en -verwerking volgens het protocol.

Alle nodige ondersteuning bieden voor het algemene functioneren van de onderzoeksactiviteiten van de dienst.

Profiel

U beschikt over een in België erkend diploma van verpleegkundige of medisch beeldvormingstechnoloog.

U hebt een uitgesproken interesse voor klinisch onderzoek en voor de diagnostische en therapeutische toepassingen van nucleaire geneeskunde.

U hebt bij voorkeur ervaring in nucleaire geneeskunde, medische beeldvorming of klinisch onderzoek.

U beheerst het Engels, zowel mondeling als schriftelijk.

U bent vlot met informaticatools (Microsoft Office, klinische databeheersoftware).

U werkt nauwkeurig, zelfstandig en georganiseerd, en u houdt van teamwork.

Kennis van de Good Clinical Practice (GCP) en/of een specialisatie in oncologie zijn pluspunten.

Aanbod

~ Een contract van bepaalde duur van 1 jaar* – 38 uur/week, met een verloning volgens IFIC 15.

~ Extralegale voordelen:

• Maaltijdcheques ter waarde van €7,30
• Voordelige tarieven voor medische zorg in alle ziekenhuizen van het netwerk (voor u, uw partner en uw ten laste zijnde familieleden)
• 100% terugbetaling van het jaarlijks STIB-abonnement, 80% tussenkomst in andere vervoerskosten en/of fietsvergoeding
• Een jaarlijkse aantrekkelijkheidspremie
• Een maandelijkse tweetaligheidspremie van €150 bruto (na voorlegging van het Selor-brevet Art. 10)
• 29 verlofdagen
• Talrijke loopbaanmogelijkheden binnen een groot netwerk
• Een gepersonaliseerd integratieprogramma bij de start
• Een opleidingsprogramma dat u toelaat om uzelf gedurende uw hele carrière verder te ontwikkelen

Kandidatuurprocedure

Ga naar de website van de H.U.B. en dien uw kandidatuur online in via de betrokken vacature (CV en motivatiebrief).

*Interne mobiliteit mogelijk: voor reeds tewerkgestelde medewerkers van de H.U.B. blijft het bestaande (onbepaalde duur) contract behouden.

Talen

Vous beschikt over goede kennis van de tweede nationale taal of bent bereid deze te verwerven (taalcursussen worden intern georganiseerd tijdens de werkuren, met de mogelijkheid om een SELOR tweetaligheidspremie van €150 bruto te verkrijgen, afhankelijk van het behalen van het Selor Art. 10 certificaat).