SUPERVISEUR DE PRODUCTION GMP

Située à Ans, Trasis est une MedTech innovante et en forte croissance, active dans la médecine nucléaire et la radio-pharmacie . Son objectif ? Permettre à la communauté médicale et scientifique d'accéder à de nouveaux traitements et outils de diagnostic pour, entre autres, le cancer, la maladie d'Alzheimer et de Parkinson.

Avec plus de 400 collaborateurs, Trasis développe et vend des équipements médicaux dans le monde entier. Ceux-ci sont utilisés dans les hôpitaux , les centres de recherche , les installations de production radio-pharmaceutique et les sociétés pharmaceutiques .

Trasis a pour ambition de conforter sa place parmi les leaders sur le marché . L'entreprise va donc agrandir ses équipes, renforcer sa présence au niveau mondial et diversifier son portefeuille de produits. Pour ce faire, l'entreprise compte sur une force d' innovation importante.

Trasis propose une ambiance de travail jeune et conviviale , et un environnement flexible et dynamique . Pour plus d'informations, veuillez consulter

Superviseur de Production GMP (H/F/X)

Responsabilités

En tant que Superviseur de Production GMP, vous assurez la coordination et le contrôle des processus de production. Vous veillez au respect des délais ainsi que des normes qualité et sécurité en vigueur. Vous gérez l'équipe d'opérateurs consommables (salle blanche et packaging), élaborez les procédures et instructions de travail, et contribuez à la formation des équipes et à l'amélioration continue.

• Vous supervisez la production de consommables, organisez le travail de votre équipe et assurez le reporting et le suivi des KPI's ;
• Vous veillez au respect des conditions d'entreposage, aux aspects pratiques du nettoyage, et validez les opérations de qualification/maintenance des locaux et équipements ;
• Vous supervisez la documentation de production : préparation, rédaction et vérification des MBR/PBR, revue et clôture pour la libération QA « on time » ;
• Vous participez aux investigations de déviations, à la mise en place des CAPA associées et aux analyses de risque produits/process ;
• Vous veillez à la sécurité, fédérez vos équipes autour des objectifs et entretenez un climat de travail positif ;
• Vous gérez le développement de votre équipe : formation, évaluation, coaching et recrutement.

Profil

• Vous avez un Master ou un Bachelier scientifique, ainsi qu'une bonne connaissance pratique des normes GMP ;
• Vous avez minimum 3 ans d'expérience dans une fonction similaire, avec une première expérience en management ;
• Vous avez une bonne maîtrise de l'anglais (B2) ;
• Vous avez d'excellentes capacités de communication, de l'assertivité et le sens du travail d'équipe ;
• Vous avez le sens de l'organisation, de la rigueur, de la précision et des priorités ;
• Vous avez un esprit critique, un bon sens de l'analyse et des capacités de résolution de problèmes ;
• Vous avez le goût de l'autonomie, de la proactivité et une forte orientation résultats.

Offre

Vous souhaitez devenir un acteur majeur dans la lutte mondiale contre le cancer ?

Trasis vous offre l'opportunité de travailler avec des technologies de pointe et de contribuer à l'amélioration des techniques de diagnostic et de thérapie du cancer.

• Trasis vous donne la possibilité de participer à la construction et à l'amélioration des processus dans une entreprise en pleine croissance ;
• Trasis vous offre une ambiance de travail jeune et conviviale, dans un environnement flexible et dynamique ;
• Trasis vous propose un salaire attractif et flexible selon votre expérience et performance, avec avantages extra-légaux.

Votre candidature sera traitée en toute confidentialité, conformément au RGPD. PaHRtners promeut la diversité, l'équité et l'inclusion.